حقق تطور المحرر الجيني كريسبر نجاحًا كبيرًا جديدًا من خلال استعادة رؤية امرأة عمياء عمليا. هذه هي الطريقة التي تم بها تحقيق هذا الإنجاز ، والذي كان أصعب بكثير مما كان متوقعا.
الاختصار CRISPR هو اسم التسلسلات المتكررة الموجودة في الحمض النووي للبكتيريا ، والتي تعمل بمثابة لقاحات تلقائية ، لذلك يُفترض أنه يمكن استخدامها لعلاج أي مرض تقريبًا.
تحظى بتقدير كبير في مكافحة السرطان ، منذ عام 2013 حاول العلماء والأطباء الاستفادة القصوى من CRISPR . وكان آخر إنجازاته هو إعطاء الرؤية للأشخاص المكفوفين عمليا.
المريضة التي رأت كيف تغيرت حياتها في غضون بضعة أشهر فقط تدعى كارلين نايت ، التي كانت تعاني من بصر رهيب جعلها تتجول في منزلها بعصا .
تطوع كارلين نايت، مع سبعة مرضى آخرين يعانون من مرض نادر في العين لتعديل الحمض النووي عن طريق حقن أداة تعديل الجينات الثورية كريسبر مباشرة في عيونهم.
كانت مشكلة هذه العملية أن تعديل كريسبر ما تقوم به هو استخراج الخلايا من الجسم وتحريرها في المختبر ثم إعادة زرعها مرة أخرى في المرضى ، وهذا مستحيل في حالة أمراض مثل مرض ليبر الخلقي (LCA) ).
لأن خلايا الشبكية لا يمكن إزالتها وإعادة إدخالها في العين. لذلك قام الأطباء بتصميم فيروس غير ضار وراثيًا لنقل محرر الجينات CRISPR وغرسوا بلايين من الفيروسات المهندسة في شبكية عين المريض اليسرى.
بمجرد دخول كريسبر داخل خلايا شبكية العين ، كان الأمل هو أنها ستقطع الطفرة الجينية المسببة للمرض ، وتستعيد الرؤية عن طريق إعادة تنشيط الخلايا النائمة.
لقد حسنت كارلين نايت من رؤيتها بشكل كبير بعد التجربة. مثل العديد من المتطوعين الذين خضعوا للاختبارات. بالطبع ، لم يسترد أي من المرضى بصره إلى مستوى الشخص السليم ، ولكنهم تمكنو من الرؤية مجددا .
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق