يبدو أن كل شيء يشير إلى هنا سباق للحصول على لقاح ضد الفيروس التاجي الجديد ، الذي يسبب الالتهاب الرئوي .
في 17 مارس ، قالت وزارة الدفاع الصينية في بيان أنها طورت "بنجاح" لقاحًا ضد المرض وأنها أذنت بالفعل بإجراء اختبارات بشرية ، على الرغم من أنه لم يتم تحديد موعد البدء.
ويأتي هذا الإعلان بعد أن بدأت الولايات المتحدة أول تجارب بشرية على لقاح محتمل سيخضع له 45 متطوعًا صحيًا.
وفقا للسلطات الصينية ، تم تطوير لقاحه من قبل فريق البحث في الأكاديمية العسكرية للبحوث الطبية ، التي تعتمد على الأكاديمية العسكرية للعلوم والتكنولوجيا بالتعاون مع شركة خاصة تسمى CanSino Biologics.
يبحث المسؤولون عن هذه الاختبارات الطبية بالفعل عن متطوعين لإجراء الاختبارات الأولى على البشر.
يجب أن يكون المتكوعين بصحة جيدة في نطاق من 18 إلى 60 سنة وأن لا يكون لديهم المرض. ومع ذلك ، إذا نجحت التجارب السريرية ، فلن يكون اللقاح جاهزًا للتسويق لمدة 12 شهرًا.
وقال تشين وي ، رئيس مجموعة الباحثين ، إن اللقاح يتوافق مع المعايير الدولية واللوائح المحلية وهو جاهز "لإنتاج واسع النطاق وآمن وفعال".
تشين وي هو خبير لديه بالفعل خمسة عشر عامًا من الخبرة على الجبهة الطبية الحيوية ، وتدخل في تطوير أدوية السارس وتعاون في لقاح إيبولا.
على الرغم من التقدم المحرز في المجال الطبي ، يعتقد خبراء الصحة العامة أنه سيكون من المعقد والخطير الموافقة على لقاح ويصل في أقل من 9 إلى 12 شهرًا. هذا هو الحد الأدنى من الوقت اللازم لإكمال تجارب السلامة البشرية.
في 17 مارس ، قالت وزارة الدفاع الصينية في بيان أنها طورت "بنجاح" لقاحًا ضد المرض وأنها أذنت بالفعل بإجراء اختبارات بشرية ، على الرغم من أنه لم يتم تحديد موعد البدء.
وفقا للسلطات الصينية ، تم تطوير لقاحه من قبل فريق البحث في الأكاديمية العسكرية للبحوث الطبية ، التي تعتمد على الأكاديمية العسكرية للعلوم والتكنولوجيا بالتعاون مع شركة خاصة تسمى CanSino Biologics.
يبحث المسؤولون عن هذه الاختبارات الطبية بالفعل عن متطوعين لإجراء الاختبارات الأولى على البشر.
يجب أن يكون المتكوعين بصحة جيدة في نطاق من 18 إلى 60 سنة وأن لا يكون لديهم المرض. ومع ذلك ، إذا نجحت التجارب السريرية ، فلن يكون اللقاح جاهزًا للتسويق لمدة 12 شهرًا.
وقال تشين وي ، رئيس مجموعة الباحثين ، إن اللقاح يتوافق مع المعايير الدولية واللوائح المحلية وهو جاهز "لإنتاج واسع النطاق وآمن وفعال".
تشين وي هو خبير لديه بالفعل خمسة عشر عامًا من الخبرة على الجبهة الطبية الحيوية ، وتدخل في تطوير أدوية السارس وتعاون في لقاح إيبولا.
على الرغم من التقدم المحرز في المجال الطبي ، يعتقد خبراء الصحة العامة أنه سيكون من المعقد والخطير الموافقة على لقاح ويصل في أقل من 9 إلى 12 شهرًا. هذا هو الحد الأدنى من الوقت اللازم لإكمال تجارب السلامة البشرية.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق